Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu sẽ có đánh giá toàn diện về thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid và quy trình đánh giá sẽ diễn ra trong vài tuần.
 |
| Thuốc Paxlovid điều trị COVID-19 của hãng Pfizer (Mỹ) |
Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 10/1 đã tiếp nhận hồ sơ xin cấp phép sử dụng thuốc điều trị COVID-19 có tên gọi Paxlovid do hãng dược phẩm Pfizer của Mỹ sản xuất.
EMA cho biết cơ quan này sẽ có đánh giá toàn diện về biệt dược này. Dự kiến, quy trình đánh giá sẽ diễn ra trong vài tuần.
Trước đó, Mỹ đã cấp phép sử dụng Paxlovid tại nước này. Đây là thuốc điều trị COVID-19 dạng uống, chỉ định dùng cho các bệnh nhân COVID-19 có triệu chứng nhẹ đến vừa phải với các yếu tố bắt buộc đi kèm là từ 12 tuổi trở lên, có trọng lượng cơ thể hơn 40kg và có nguy cơ cao bệnh trở nặng.
(Theo Vietnam+)
Thông tin bạn đọc
Đóng Lưu thông tin